尼帕病毒（Nipah virus）自1998年首次在馬來西亞爆發(fā)以來，已成為全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域高度關(guān)注的高致病性病原體，其致死率高達40%-70%。2023年至2026年間，印度和孟加拉國持續(xù)出現(xiàn)疫情，爆發(fā)頻率和地理范圍均呈上升趨勢。2026年1月，印度西孟加拉邦及周邊地區(qū)再次出現(xiàn)疫情，已有死亡病例，近百名密切接觸者被隔離。由于尼帕病毒宿主范圍廣、致死率高，且目前尚無獲批的藥物或疫苗，世界衛(wèi)生組織（WHO）將其列為最高優(yōu)先級的區(qū)域性威脅。

近期，中國科學院武漢病毒研究所肖庚富/張磊砢研究員團隊、單超研究員團隊聯(lián)合上海藥物研究所、旺山旺水生物醫(yī)藥股份有限公司胡天文博士在國際期刊Emerging Microbes & Infections上發(fā)表了題為“The oral nucleoside drug VV116 is a promising candidate for treating Nipah virus infection”的重要研究成果，證實口服核苷類藥物VV116對尼帕病毒具有顯著的抗病毒活性，為這一高致死性新發(fā)傳染病的防治帶來新希望。

VV116（氫溴酸氘瑞米德韋片）是一種新型口服核苷類抗病毒藥物，已先后在烏茲別克斯坦和中國獲批上市用于新冠肺炎的治療。本研究發(fā)現(xiàn)，作為一種靶向病毒RNA依賴性RNA聚合酶（RdRp）的前藥，體外實驗中VV116和其代謝活性分子均展示了對尼帕病毒（包括馬來西亞株NiV-M和孟加拉株NiV-B）的顯著抑制活性。在金黃地鼠致死劑量感染模型中，VV116以400毫克每千克體重的口服給藥劑量下，能將實驗動物的存活率提高至66.7%，且顯著降低感染靶器官肺、脾和腦中的病毒載量。

該成果首次證實VV116對尼帕病毒的治療潛力，不僅可作為醫(yī)護人員、實驗室工作者等高危人群的預(yù)防性用藥，更可為應(yīng)對當下和未來的尼帕病毒疫情提供了一個現(xiàn)成的藥物選擇。

武漢病毒所助理研究員張宇旻、高級實驗師姚艷豐和實驗員宋淑芬為該論文共同第一作者，武漢病毒所張磊砢研究員、單超研究員和旺山旺水生物醫(yī)藥股份有限公司胡天文博士為該論文共同通訊作者。相關(guān)實驗在中國科學院武漢國家生物安全實驗室完成。