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專家建議中國(guó)對(duì)創(chuàng)新藥醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)“靈活保密”,不影響其出海
·實(shí)際經(jīng)驗(yàn)證明,對(duì)于中國(guó)企業(yè)來(lái)說(shuō),全球化是較好的選擇,中國(guó)CXO企業(yè)在這個(gè)領(lǐng)域里有獨(dú)特的核心競(jìng)爭(zhēng)力,“無(wú)論是人工成本,還是資源獲取能力,我們都有著獨(dú)一無(wú)二的優(yōu)勢(shì),但是我們的市場(chǎng)體量還沒(méi)有做得那么大?!?/u>

第三屆紅杉全球醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)峰會(huì)。圖片來(lái)源:紅杉資本中國(guó)基金
5月10日-11日,第三屆紅杉全球醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)峰會(huì)在上海張江科學(xué)會(huì)堂舉行。在5月11日的主論壇中,學(xué)界和業(yè)界人士分析了中國(guó)醫(yī)療行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀和未來(lái)。不少醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)外包行業(yè)(CXO)的從業(yè)人員認(rèn)為,在醫(yī)藥外包領(lǐng)域,中國(guó)企業(yè)還不夠“卷”,市場(chǎng)規(guī)模還不夠大,還有很高的“天花板”可以觸摸。
在醫(yī)藥創(chuàng)新方面,清華大學(xué)藥學(xué)院藥品監(jiān)管科學(xué)研究院院長(zhǎng)楊悅認(rèn)為,要不斷完善創(chuàng)新藥的國(guó)家醫(yī)保準(zhǔn)入制度,重視醫(yī)保談判支付標(biāo)準(zhǔn)對(duì)創(chuàng)新藥國(guó)際化的影響,對(duì)創(chuàng)新藥的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)采取靈活的保密措施。同時(shí),建立基于臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥支付新機(jī)制,建立支付創(chuàng)新試點(diǎn)。
中國(guó)CXO市場(chǎng)還有很高的“天花板”可觸摸
峰會(huì)現(xiàn)場(chǎng),有人說(shuō)現(xiàn)在還是中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)的寒冬,也有人認(rèn)為整個(gè)市場(chǎng)正在回暖。北京昭衍新藥研究中心股份有限公司副總裁、臨床事業(yè)部總經(jīng)理顧靜良認(rèn)為:“現(xiàn)在發(fā)展得還好,其實(shí)是一個(gè)健康的態(tài)勢(shì)。過(guò)去幾年,由于社會(huì)環(huán)境變化,比如疫情三年,讓我們覺(jué)得資本進(jìn)入,醫(yī)藥市場(chǎng)需求增多,但其實(shí)它是一個(gè)階段性的需求,整體來(lái)看,回到疫情之前,整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)是一個(gè)良性增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì)?!?/p>
顧靜良進(jìn)一步解釋,具體來(lái)說(shuō),首先,我們已經(jīng)加入了國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)(ICH),無(wú)論是GMP(Good Manufacturing Practice,質(zhì)量管理系統(tǒng)),還是GLP(Good Laboratory Practice,臨床試驗(yàn)管理系統(tǒng)),又或者是其他評(píng)價(jià)體系,都已經(jīng)跟國(guó)際在同一水平線了。在此背景下,跟國(guó)際相比,中國(guó)CRO(合同研究組織,以合同的形式為藥企提供與藥品研發(fā)有關(guān)服務(wù),CXO的其中一種形式)市場(chǎng)的體量還不夠大,真正的CRO頭部企業(yè)市場(chǎng)占有率也沒(méi)有那么高。因此,顧靜良認(rèn)為,“我們還需要把這個(gè)產(chǎn)業(yè)和行業(yè)做大做強(qiáng),在國(guó)際上要有絕對(duì)的話語(yǔ)權(quán)和影響力?!?/p>
在全球化方面,顧靜良認(rèn)為,實(shí)際經(jīng)驗(yàn)證明,對(duì)于中國(guó)企業(yè)來(lái)說(shuō),全球化是較好的選擇,中國(guó)CXO企業(yè)在這個(gè)領(lǐng)域里有獨(dú)特的核心競(jìng)爭(zhēng)力,“無(wú)論是人工成本,還是資源獲取能力,我們都有著獨(dú)一無(wú)二的優(yōu)勢(shì),但是我們的市場(chǎng)體量還沒(méi)有做得那么大。”
在顧靜良看來(lái),CRO行業(yè)比較難“卷”起來(lái),因?yàn)樗淖o(hù)城河很寬,有很多硬性的資質(zhì)要求,對(duì)人才、資本、儀器設(shè)備等都有著較高的要求,是一個(gè)重資產(chǎn)、人才聚集的領(lǐng)域,因此,進(jìn)入CRO或CDMO(合同定制加工外包服務(wù)商,接受制藥企業(yè)的委托,提供藥物生產(chǎn)需要的服務(wù),以及定制加工服務(wù))行業(yè)要突破重重門檻,“這個(gè)賽道不是輕易就卷起來(lái)的?!?/p>
凱萊英醫(yī)藥集團(tuán)聯(lián)席執(zhí)行官楊蕊也表示,從全球藥品研發(fā)的需求以及藥品市場(chǎng)
規(guī)模整個(gè)的增長(zhǎng)來(lái)看,中國(guó)整個(gè)CDMO產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)能也沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)剩,且她認(rèn)為“也不會(huì)出現(xiàn)過(guò)剩?!?/p>
楊蕊在現(xiàn)場(chǎng)說(shuō)道:“有數(shù)據(jù)預(yù)測(cè),中國(guó)CDMO在全球占的份額從2017的5%增長(zhǎng)到2025年的20%,占全球五分之一的比例。所以,CDMO行業(yè)并不是有生產(chǎn)能力就叫產(chǎn)能,而是有交付能力的產(chǎn)能才叫‘有效的產(chǎn)能’。第二,從這個(gè)行業(yè)真正的業(yè)務(wù)發(fā)展邏輯來(lái)說(shuō),淺層次的CDMO或CXO的交付能力就是指項(xiàng)目交付能力,但是隨著藥物分子研究越來(lái)越復(fù)雜、業(yè)務(wù)分工越來(lái)越專業(yè),市場(chǎng)需求也越來(lái)越多元化,衡量一個(gè)CXO企業(yè)的能力,標(biāo)準(zhǔn)不再是簡(jiǎn)單的項(xiàng)目交付能力,而是綜合性的有價(jià)值的附加價(jià)值,而這個(gè)有價(jià)值的附加還是來(lái)自于我們的業(yè)務(wù)競(jìng)爭(zhēng)力、技術(shù)的沉淀,以及團(tuán)隊(duì)整體水平。”
完善創(chuàng)新藥進(jìn)醫(yī)保制度,保護(hù)藥物獨(dú)占期
在這次峰會(huì)中,中國(guó)創(chuàng)新藥及其出海是逃不開的話題。清華大學(xué)藥學(xué)院藥品監(jiān)管科學(xué)研究院院長(zhǎng)楊悅在做主旨報(bào)告時(shí)表示,中國(guó)創(chuàng)新藥企的數(shù)量明顯增加。截至2022年8月15日,中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)存續(xù)和在業(yè)的企業(yè)共20202家,企業(yè)上市率為2.6%(約為525家),其中A股企業(yè)共有149家。
中國(guó)創(chuàng)新藥市場(chǎng)規(guī)模不斷擴(kuò)大,創(chuàng)新藥價(jià)值又該如何衡量?楊悅認(rèn)為,應(yīng)該從累積凈現(xiàn)值(各年度凈現(xiàn)金流量的合計(jì))來(lái)評(píng)估創(chuàng)新藥。隨著創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保速度加快(平均1年左右),應(yīng)考慮給予早期產(chǎn)品價(jià)格保護(hù)。目前政府鼓勵(lì)創(chuàng)新藥的機(jī)制有兩種:推動(dòng)型激勵(lì)和拉動(dòng)型激勵(lì),推動(dòng)型激勵(lì)指通過(guò)基礎(chǔ)研究創(chuàng)新基金、臨床試驗(yàn)資助和稅收抵扣等方式,降低成本和不確定性風(fēng)險(xiǎn),屬于保障性激勵(lì)。而拉動(dòng)激勵(lì)則是通過(guò)數(shù)據(jù)保護(hù)、市場(chǎng)獨(dú)占保護(hù)等,給予創(chuàng)新藥成長(zhǎng)和發(fā)展機(jī)會(huì)激勵(lì),提高企業(yè)持續(xù)性的獲利預(yù)期,屬于強(qiáng)化性激勵(lì)。
楊悅認(rèn)為,應(yīng)該促進(jìn)推動(dòng)型與拉動(dòng)型政策協(xié)同發(fā)展,形成多個(gè)政策合力,保護(hù)藥品獨(dú)占期(通常是指專利保護(hù)期,即新藥獲得批準(zhǔn)后的一段時(shí)間內(nèi),該藥物的生產(chǎn)和銷售由持有相關(guān)專利的公司獨(dú)家擁有,在這個(gè)期間內(nèi),其他公司不能生產(chǎn)相同的藥物并出售給市場(chǎng)),“但現(xiàn)在的醫(yī)保談價(jià),則縮短了藥物的市場(chǎng)獨(dú)占期。”因此,她認(rèn)為,要完善創(chuàng)新藥的國(guó)家醫(yī)保準(zhǔn)入制度。
首先要重視醫(yī)保談判支付標(biāo)準(zhǔn)對(duì)創(chuàng)新藥國(guó)際化的影響。在制定藥品價(jià)格時(shí),外部參考定價(jià)主要以多個(gè)國(guó)家的藥品價(jià)格為依據(jù),能夠提高藥品價(jià)格的適宜性,在一定程度上降低決策風(fēng)險(xiǎn)。楊悅建議,中國(guó)應(yīng)當(dāng)對(duì)創(chuàng)新藥的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)采取靈活的保密措施。
同時(shí),建立基于臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥支付新機(jī)制。隨著越來(lái)越多高價(jià)創(chuàng)新藥上市,醫(yī)?;鸬目沙掷m(xù)壓力增大,風(fēng)險(xiǎn)分擔(dān)協(xié)議等創(chuàng)新方式逐漸被采用。對(duì)此,楊悅認(rèn)為,應(yīng)該建立支付創(chuàng)新試點(diǎn),建立基于臨床價(jià)值(療效)的創(chuàng)新藥支付新機(jī)制。比如,制定總額預(yù)算打包付費(fèi)協(xié)議(設(shè)立個(gè)人支付限額和群體交付限額,超出限額部分由企業(yè)承擔(dān);制定覆蓋特定患者的支付協(xié)議(僅限定對(duì)特定部分患者的費(fèi)用支付);制定基于臨床效果的支付協(xié)議方式(未達(dá)治療效果的部分由企業(yè)支付)。
據(jù)悉,本次峰會(huì)是紅杉中國(guó)繼美國(guó)硅谷和中國(guó)上海的醫(yī)療峰會(huì)之后,第三次聚焦醫(yī)療健康的大規(guī)模產(chǎn)業(yè)峰會(huì),主題為“以終為始,致遠(yuǎn)盡微”。作為國(guó)內(nèi)最早開始專業(yè)醫(yī)療投資的機(jī)構(gòu)之一,紅杉中國(guó)已在醫(yī)療健康領(lǐng)域先后投資了超過(guò)200家具有鮮明技術(shù)特征和高成長(zhǎng)性的醫(yī)療健康企業(yè),投資范圍覆蓋創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械、醫(yī)療服務(wù)、精準(zhǔn)醫(yī)療、數(shù)字醫(yī)療等多個(gè)細(xì)分領(lǐng)域。





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