4月17日，據(jù)“疫苗之益”微信公眾號消息，科興控股生物技術(shù)有限公司（“SINOVAC科興”）基于奧密克戎變異株（Omicron）研制的新冠病毒滅活疫苗在香港特區(qū)獲得臨床批件。

臨床前研究結(jié)果顯示，SINOVAC科興奧密克戎變異株滅活疫苗在動(dòng)物體內(nèi)安全有效。在完成基于動(dòng)物模型的安全性和有效性評價(jià)及臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)后，SINOVAC科興于2月底開始陸續(xù)向多個(gè)國家和地區(qū)提交臨床申請。

此次香港的臨床批件是SINOVAC科興奧密克戎株滅活疫苗獲得的首個(gè)臨床批件。科興稱，將與全球合作伙伴持續(xù)展開廣泛的合作，積極推動(dòng)原型疫苗針對新出現(xiàn)的變異株保護(hù)效果研究和新變異株疫苗序貫接種的臨床研究。

此前的4月16日，中國生物也對外宣布，北京生物制品研究所、武漢生物制品研究所研發(fā)的兩款新型冠狀病毒滅活疫苗（奧密克戎變異株，簡稱“O株”）正式獲準(zhǔn)在香港開展新冠疫苗的序貫免疫臨床研究。