一項(xiàng)最新研究表明，首先在南非發(fā)現(xiàn)的B.1.351新冠變異毒株可能會使美國輝瑞（Pfizer）公司和德國BioNTech公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗的抗體保護(hù)作用降低三分之二。

據(jù)美國有線電視新聞網(wǎng)（CNN）17日報(bào)道，輝瑞和美國得克薩斯大學(xué)醫(yī)學(xué)部（UTMB）的研究人員通過基因工程改造新冠病毒，使其攜帶變異毒株B.1.351中發(fā)現(xiàn)的部分突變。研究者從15名接種了兩劑輝瑞-BioNTech疫苗的接種者身上提取了血清樣本，進(jìn)行體外試驗(yàn)。

該研究顯示，與較原始的新冠病毒毒株相比，輝瑞-BioNTech疫苗針對人工改造的毒株的抗體保護(hù)作用降低了三分之二。研究的初步結(jié)果2月17日發(fā)表在醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。

針對研究結(jié)果，得克薩斯大學(xué)醫(yī)學(xué)部的一位研究者在接受采訪時(shí)表示，盡管變異病毒可能降低輝瑞-BioNTech疫苗的效力，但該疫苗針對新冠病毒仍具有保護(hù)作用。而輝瑞公司和BioNTech也表示，疫苗仍對新冠病毒有中和效果，目前尚未有人體實(shí)驗(yàn)表明此種變異病毒將降低疫苗效果。

在此前英國、南非等國相繼發(fā)現(xiàn)變異病毒后，多個(gè)國家報(bào)告境內(nèi)出現(xiàn)變異病毒感染病例，如何應(yīng)對變異病毒可能造成的危機(jī)已是各國政府及疫苗研究人員關(guān)注的重點(diǎn)之一，多家疫苗研發(fā)公司已就新冠變異對疫苗保護(hù)力的威脅進(jìn)行研究。

英國牛津大學(xué)和阿斯利康（AstraZeneca）公司于本月初公布的兩項(xiàng)研究結(jié)果表示，其聯(lián)合開發(fā)的新冠疫苗對英國發(fā)現(xiàn)的變異病毒的有效率為75%，但對南非發(fā)現(xiàn)的變異病毒引起的輕度疾病的療效有限。目前，南非政府已暫緩接種阿斯利康疫苗。

美國莫德納（Moderna）公司的研究人員此前稱該公司研發(fā)的疫苗對在英國和南非發(fā)現(xiàn)的變異毒株具保護(hù)作用，但該疫苗接種者對南非發(fā)現(xiàn)的變異毒株產(chǎn)生的免疫反應(yīng)較弱。

美國生物技術(shù)公司諾瓦瓦克斯（Novavax）則于上月表示，研究顯示該公司生產(chǎn)的疫苗對在英國發(fā)現(xiàn)的變異病毒的有效率為85.6%，但對南非發(fā)現(xiàn)的變異病毒有效率較低。

目前多個(gè)制藥商已表示將對疫苗進(jìn)行調(diào)整，希望增加對變異病毒的效力。阿斯利康此前曾表示將爭取在秋季前研制出針對南非發(fā)現(xiàn)的變異病毒的改良疫苗，而輝瑞則在近日稱將與監(jiān)管機(jī)構(gòu)討論是否需要開發(fā)“加強(qiáng)版”疫苗或是增加注射劑量。